广州医科大学痰细胞转录组测序项目
招标文件
广州医科大学就“广州医科大学痰细胞转录组测序项目” (项目编号：GYXNZB201911)进行招标，欢迎符合条件的供应商参与投标。
一、合格投标人资格要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件；
2.投标人须是具有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人（不接受联合体投标，须提交法人《营业执照》副本或注册登记证书副本复印件）；
3.本项目不接受联合体投标。
二、项目需求：
（一）采购内容：120例痰细胞真核有参转录组测序,RNA提取和高通量测序。
（二）具体要求：
真核有参转录组信息分析要求表V1.0
生物信息分析 |
数据处理 |
 1. 数据过滤质控及统计
2. 基因比对情况分析 |
下面各项分析需要具备良好的参考序列数据库，需要在表6中提供相应信息，每个流程只能比对一个参考数据库。 |
样本关系分析 |
3. 基因表达水平分析  4. 主成分分析
5. 样品相关性聚类图 6. 重复性检验 |
第4-5条： 样本数≥3。 第6条： 通常比较组内重复间的重复性，需在表2中确定用于分析的两两样品（组）名。 |
差异表达和富集分析 |
7. 基因差异表达分析 8. 基因表达模式聚类热图 9. 差异表达基因GO功能富集分析 10. 差异表达基因KEGG Pathway显著富集分析 |
第7、9、10条： 仅针对两样品（组），需确定用于差异分析及差异富集分析两两组合信息（见表3）。 第8条： 针对两个或多个样品（组），需确定热图中包含的样品（组）名（见表4）。 |
高级信息分析 |
11. 转录本拼接 12. 新转录本预测及注释 13. SNP分析 14. InDel分析 15. 鉴定基因的可变剪切 |
第12-15条： 需要基于转录本拼接的结果进行分析。 |
高级分析 |
16. 趋势分析 17. WGCNA分析 18. ceRNA分析 |
第16条： 3≤组数≤5，需在表5中确定用于趋势分析的样品逻辑递进关系。 第17条： 2≤组数≤6，组内重复数≥10。可提供样品对应的临床性状或环境因子的数据进行关联分析，鉴定与性状相关的基因集。 第18条： 针对全转录组项目。样品数≥2，需要结合miRNA及lncRNA和circRNA的数据或miRNA及lncRNA和circRNA二者任意一个。 |
补充说明 |
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仅作为上述部分的补充说明，不作为新的分析内容。 |
取样要求
送样要求 |
RNA样品 |
干冰运输； |
RNA 总量≥1.5 μg，浓度≥50 ng/μl； |
1.8≤OD260/280≤2.2，RIN≥7.0（动物）； |
无基因组污染、无蛋白和杂质污染、无颜色异常。 |
组织、细胞样品 |
干冰运输； |
组织样品不少于0.5g，细胞样品OD600约0.6-0.8，106-108 cfu/ml。（建议用RNAlater保存，组织/细胞体积：RNAlater=1：5。） |
样品返还
1.返还时间与费用
（1）时间
对于已完成项目且不再进行其他测序项目的剩余样品，您应在收到原始数据后20个工作日内与项目联系人联系，协商样品处理事宜，如您逾期未与项目联系人联系，剩余样品将会在项目原始数据递交给您的20个工作日后由XXXX公司按自己的方式全权处理。
（2）费用
选择适当的运输方式及快递公司，但相关费用需由合作伙伴承担。（该费用包括但不限于如干冰、包装、快递、保险等费用）
2.责任与风险
（1）以协助的方式处理样品返还事宜，项目联系人会仔细核对相关信息并尽量采用安全的方式对返还样品进行包装，但并不对该包装的安全性负责；样品寄出后会及时告知您快递单号，以便其追踪查询，公司不承担样品寄送过程中所出现的任何风险（如毁损、灭失、延迟等）。
（2）合作伙伴视情况寄还相关样品，应在合同签订时完整填写《返样信息表》（附件五）。
3.定义
本规定所指之剩余样品是指由您提供的样品（痰细胞）。由公司进行测序过程中产生的中间产物（如胶块、文库等）除合同中有特别约定外，不要求返还。
（二）采购最高限价：总价最高限价人民币12万元（按实结算）。投标限价超过总价最高限价将视为无效投标。
报价表：
序号 |
项目 |
单价（元） |
数量 |
小计（元） |
1 |
提取费 |
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2 |
转录组测序分析 |
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总金额（元） |
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（三）资金来源：财政性资金
（四）、付款方式
成品验收确认后一次性按实支付。
（五）、交货期
40个工作日，自提交样品检测合格（以RNA检测结果为准）之日起计算。
三、投标文件要求，投标文件需同时准备纸质版及附盖章(或电子章)的正本扫描版：
1.投标人应准备投标文件正本1份、副本4份。如“正本”和“副本”不符，以“正本”为准。
2.投标文件中的所有文书应由投标人法定代表或授权代表签字，并加盖公章。投标人文件“正本”均需用不褪色墨水书写或打印，
3.投标文件必须附齐如下资料，
a、提供营业执照、税务登记证、相关专业资质证明及产品合格证等复印件并加盖公章；
b、提供《投标承诺函》并加盖公章；
c、提供文件第二点所要求的材料；
d、需提供附件五 《采购项目需求响应表》
4.投标货物的详细情况描述（附相关证明资料/产品宣传彩页）；
5.投标报价函必须单独密封。
四、评标原则：
1.采用综合评分法。
内容 |
技术部分 |
商务部分 |
价格部分 |
权重 |
30% |
50% |
20% |
分值 |
30分 |
50分 |
20分 |
2． 评标标准
附表一 初步评审表
（一）资格性审查
评审内容 |
具备招标文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全； |
投标函已提交并符合招标文件要求的； |
结论 |
（二）符合性审查
评审内容 |
按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字，或签字人有法定代表人有效授权书的 |
满足招标文件中要求的实质性响应的技术规格和主要条款的（即标注★号条款）； |
投标文件没有招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的； |
投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的； |
投标报价未超出最高限价； |
投标文件实质性响应招标文件要求，且无半数以上评委认定为无效标的。 |
结论 |
备注：
1. 投标人分栏中填写“√”表示该项符合招标文件要求，“×”表示该项不符合招标文件要求；
2. 有半数以上对投标人的结论为“不通过”则该投标人为不合格投标人，不得进入下一步详细评审。
附表二 技术评分表（30分）
评审项目 |
评分标准 |
分值 |
评分 |
质量保证能力 |
质量保证体系及措施承诺可靠具体、实用性强，计划详细、可行性高，综合评价最优10分；质量保证体系及措施承诺可行，计划较详实，综合评价次之5分；未提供质量保证，不可靠0分。 |
10 |
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技术力量 |
技术水平在同类产品中领先，技术性能明显优于同类产品，应用广泛10分；技术水平在同类产品中属于中等，性能一般，应用一般5分；技术水平在同类产品中较落后，性能较差，较少或未得到应用0分。 |
10 |
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售后服务 |
质量保证措施具体完善，有完善的售后服务，各阶段服务计划详尽，质保期、维护保养期服务（包括费用）承诺可靠、具体，备件供应齐全10分；有完善的售后服务，各阶段服务计划详尽，质保期、维护保养期服务（包括费用）承诺可靠、具体，备件供应不全5分；质量保证措施基本满足，服务计划、质保期、维护保养期限服务（包括费用）没有具体承诺或没有响应0分。 |
10 |
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合 计 |
30分 |
附表三 商务评分表（50分）
评审项目 |
评分标准 |
分值 |
评分 |
商务响应程度 |
优于招标文件要求30分；满足招标文件要求25分；部分有偏离招标文件要求20分。 |
30 |
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自2013年以来投标人同类项目业绩 |
每提供一份同类项目合同得1分，最高20分。（提供合同复印件） |
20 |
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合 计 |
50分 |
备注：
1. 各评委按规定的范围内进行量化打分，并统计得分。
2. 本表中如所需提供证书（或证明文件）的需提供复印件方可得分，不提供不得分；
3. 本表中所要求提交的与评分项目相关的各类证明文件或资料，需清晰反映相关的数据及印章等，如模糊不清无法辨别的，视为未按要求提交，该项评分不得分。
4. 本表要求提供的证书等证明文件，如有有效期的，须在有效期内，否则不予得分。
附表四 价格评分表（20分）
注：价格得分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且价格最低的评标价为评标基准价（评标价指按照招标文件条款修正后的价格），价格得分为20分，其他投标人的价格得分按如下公式计算：
价格得分=（评标基准价÷评标价）×20。
附件五 采购项目内容响应表
采购项目需求响应表
[说明]：投标人应对照招标文件中第二部分《采购项目需求》的条款的内容逐条响应。
序号 |
采购项目内容条款 |
投标实际参数 (投标人应按实际情况填写如需提供证明文件，请附在表后) |
响应情况 （正偏离/完全响应/负偏离） |
所在投标文件页码 |
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备注：按招标文件规定附相关有效的证明资料。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：
投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
五、递交投标文件的时间、地点：
投标单位按照招标文件要求制定投标文件。
纸质版投标文件：用信封密封并盖好公章于2019年4月19日9:00-16：00送达广州医科大学采购中心（广州市番禺区新造镇秀发村广州医科大学番禺区校区行政楼212房），过期不受理；
附盖章(或电子章)的扫描版投标文件：评标结束后，中标供应商提供附盖章(或电子章)的扫描版投标文件后方可签订合同。
六、其它
1.通知书在评标后二十天内发出，中标者接到中标通知书后五天内签订合同；未中标者，甲方无解释义务。
2.联系电话：371031323
广州医科大学采购中心
2019-4-11
投标承诺函
广州医科大学：
我方收到贵方关于“ “项目的招标文件，完全理解招标文件的所有内容。决定投标本项目，据此我方承诺如下：
一、 我方的投标文件在投标截止日后90天（日历天）内保持有效，如中标，有效期将延至本项目合同执行期满日为止。
二、 我方在参与投标前已仔细研究了招标文件的所有内容，和所有相关资料，我方完全明白并认同此招标文件的内容，我方放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权利。
三、 我方声明投标文件及所提供的一切资料均真实无误及有效。由于我方提供资料不实而造成的责任和后果由我方承担。我方同意按照贵方提出的要求，提供与投标有关的任何其它数据或信息。
四、 我方理解贵方不一定接受最低报价的投标。
五、 我方同意如在本项目开标后、投标有效期之内撤回投标，或中标后未在规定期限内签订合同并送贵方备案的，视同自动放弃。
六、 我方如果中标，保证履行投标文件中承诺的全部责任和义务。
七、 我方保证，采购人在使用我方供应货物中，该责任由我方承担。我方的投标报价已包含所有应缴税金及一切相关费用。
八、投标人地址及联系方式：
投标人（单位公章）： 法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期：二〇 年 月 日
注：1.由委托代理人签署的，需附法定代表人签署的“授权委托证明书”
2.本承诺函内容不得擅自删改。
合同编号：XXXX
技术开发（委托）合同
项目名称 |
： |
120个原始样品真核转录组开发 |
委托方（甲方） |
： |
广州医科大学 |
受托方（乙方） |
： |
XXXX公司 |
签订时间 |
： |
2019年 月 日 |
签订地点 |
： |
广州市 |
有效期限 |
： |
2019年 月 日至2020年 月 日 |
填 写 说 明
• 本合同为中华人民共和国科学技术部印制的技术开发（委托）合同示范文本，各技术合同认定登记机构可推介技术合同当事人参照使用。
• 本合同书适用于一方当事人委托另一方当事人进行新技术、新产品、新工艺或者新材料及其系统的研究开发所订立的技术开发合同。
• 签约一方为多个当事人的，可按各自在合同关系中的作用等，在“委托方”、“受托方”项下（增页）分别排列为共同委托人或共同受托人。
• 本合同书未尽事项，可由当事人附页另行约定，并可作为本合同的组成部分。
• 当事人使用本合同书时约定无需填写的条款，应在该条款处注明“无”等字样。
技术开发（委托）合同
（委托方）甲方 |
： |
广州医科大学 |
住所地 |
： |
广东省广州市越秀区沿江路151号 |
项目负责人 |
： |
陈荣昌 |
项目联系人 |
： |
梁振宇 |
联系方式 |
： |
13560157649 |
通讯地址 |
： |
广东省广州市越秀区沿江路151号 |
电话 |
： |
83062882 |
传真： |
|
电子信箱 |
： |
490458234@qq.com |
（受托方）乙方 |
： |
XXXX公司 |
住所地 |
： |
|
法定代表人 |
： |
|
项目负责人 |
： |
|
项目联系人 |
： |
|
联系方式 |
： |
|
通讯地址 |
： |
|
电话 |
： |
|
传真： |
|
电子信箱 |
： |
|
本合同甲方委托乙方开发 120个原始样品真核有参转录组 项目，并支付相应的技术开发报酬。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》的规定，达成如下协议，并由双方共同恪守。
第一条 定义
1.1 除非另有约定，本合同使用的下列术语应具有如下界定的含义：
1.1.1 “合同”或“本合同”：指本合同正文和其附件，共同构成合同整体并相互补充；
1.1.2 “交付成果”：指乙方根据本合同规定交付的技术开发成果，包括文库、测序数据和分析结果等；
1.1.3 “技术障碍”：指在乙方现有条件下无法克服的技术问题，包括但不限于因合同约定的技术方法、技术路线、履行合同所使用的设备、仪器、软件等本身的缺陷或局限性、生物特性、生物个体差异性等导致的无法克服的技术问题。
1.2 标题仅为方便参考而设，不影响本合同的解释和意义。
第二条 甲方委托乙方进行技术开发的内容如下
2.1技术内容：
甲方提供120个原始样品,用于真核有参转录组测序,由乙方完成120个样品的RNA提取和高通量测序。
2.2技术方法和路线：
乙方对甲方提供的样品进行检测，样品检测合格后对样品进行高通量测序，通过高性能集群对高通量数据进行生物信息学分析。
2.3 交付成果内容：
2.3.1 样品质检报告（备注所使用的仪器及型号）；
2.3.2 测序相关信息：构建的文库，测序平台；
2.3.3 生物信息学分析：根据技术开发内容及样品分组情况所撰写分析报告及原始数据；
第三条 乙方应按下列要求完成技术开发工作
3.1研究开发地点： XXXX 公司
3.2研究开发期限：
40个工作日，自甲方提交样品检测合格（以RNA检测结果为准）之日起计算。
3.3 研究开发进度：
3.3.1 乙方在合同生效且收到甲方提供所需样品，资料，甲方收到首款（或全款）发票后启动样品检测实验；
3.3.2 样品检测合格且乙方在收到首款（或全款）后一个工作日内安排样品上机；
3.3.3 乙方安排上机后25个工作日内完成上机测序并得到下机数据；
3.3.4 乙方在获取测序数据后15个工作日内完成所有的生物信息学分析和图表整合并提交结题报告；
3.3.5 乙方在收到项目尾款后1个工作日内释放全部测序，分析数据。
3.3.6 若在上述进度中遇到技术障碍，乙方应与甲方及时沟通，双方沟通时间应从相应进度中扣除。
3.4 研究开发质量要求：
3.4.1 测序量需保证不少于6Graw data每样品；
3.4.2 分析内容需按照附件一进行。
第四条 为保证乙方有效进行技术开发工作，甲方应当向乙方提供下列工作条件和协作事项
4.1 提供分析信息：
附件一 《真核有参转录组分析要求表》
4.2 其他： 无
4.3 甲方提供上述工作条件和协作事项的时间及方式：根据甲方实验进度，用快递方式将样品(干冰保存)寄送到我司指定的样品接收点。
第五条 甲方向乙方支付研究开发报酬及支付方式
5.1 研究开发费用总额为： ¥ （）
序号 |
项目 |
单价（元） |
数量 |
小计（元） |
1 |
提取费 |
|
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|
2 |
转录组测序分析 |
|
|
|
总金额（元） |
|
5.2 具体支付方式和时间如下：
5.2.1 研究开发费用由甲方 一次 （一次或分期）支付乙方；
5.2.2 如因甲方样品问题而造成合同终止，乙方向甲方收取实际已发生费用；
5.2.3 甲方于样品上机测序后向乙方支付项目全款。支付方式为银行汇款。
乙方开户名、账号和开户银行名称为：
开户名 ： XXXX 公司
帐 号：
开户银行：
第六条 甲方责任
6.1 甲方迟延提供本合同中约定的技术资料、样品材料等，如乙方已开展准备工作，甲方应支付乙方发生的实际费用；甲方不能提供或不提供本合同中约定的技术资料、样品材料等，导致项目终止时，应当支付本项目总费用金额的1%作为违约金；
6.2 甲方未按照合同约定支付相应费用时，每逾期一日，应支付逾期金额的0.1%作为违约金；
6.3 甲方应履行以下保密义务：
6.3.1 保密内容（包括技术信息和经营信息）： 价格；
6.3.2 涉密人员范围：参与项目所有人员；
6.3.3 保密期限：自合同生效日起2年；
6.3.4 泄密责任：一切责任由泄密方承担。
6.4 乙方的检测结果根据甲方提供的材料及样本做出，对甲方提供的材料及样本来源不承担任何审查义务及法律责任，如因甲方提供的材料及样品等导致乙方面对任何索赔、指控时，甲方应承担相应法律责任；
6.5 如因非乙方原因导致合同执行中止时，甲方应按照乙方实际执行的工作量支付费用，其中样品提取费。
第七条 乙方责任
7.1 如因乙方过错导致项目延期或失败时，乙方应及时与甲方沟通，每逾期一日，应支付逾期金额的0.1%作为违约金；
7.2 乙方应履行以下保密义务：
7.2.1 保密内容（包括技术信息和经营信息）：原始资料、技术路线、实验报告及与实验有关的资料结果及价格等；
7.2.2 涉密人员范围：参与项目所有人员；
7.2.3 保密期限：自合同生效日起2年；
7.2.4 泄密责任：一切责任由泄密方承担。
7.3 于乙方把分析报告交付给甲方之日起，乙方继续保留数据 6 个月，保留样品 3 个月若甲方未在届满期前书面提出继续保存数据或样品，将在届满期后自动删除，如果甲方在届满期前书面提出继续保存数据或样品，则需签订补充协议并根据实际存储数量与存储时间进行计费；
7.4 乙方不得自行将研究开发成果转让给第三人。
第八条 本合同的变更必须由双方协商一致，并以书面形式确定。但有下列情形之一的，一方可向另一方提出变更合同权利与义务的请求，另一方应当在 5 个工作日内予以答复；逾期未予答复的，视为同意。
8.1 甲方未能在指定时间内交付费用；
8.2 乙方由于外部原因，使得计算资源受限，可与甲方协商合理延长合同完成周期；
8.3 双方由于不可抗力原因（地震、战争、火灾等）不能按约履行协议，应在不可抗力事件3个工作日内向对方有效通报，以减轻可能给对方造成的损失，并免于承担违约及赔偿责任；
第九条 双方确定按以下标准和方式对乙方提交的研究开发工作成果进行验收
9.1乙方完成技术开发工作的形式：乙方所得到的标准化的原始数据，分析结果以电子邮件、FTP或移动硬盘的形式递交给甲方；
9.2研究开发工作成果的验收标准：按照本合同附件一完成甲方规定的所有分析（包括数量以及结果）；
9.3验收的时间和地点：合同规定期限内，甲乙双方联系人通过网络（E-mail、QQ等网络工具）完成开发中间以及最终结果的交付工作。
第十条 双方确定
10.1在本合同有效期内，甲方利用乙方提交的研究开发工作成果所完成的新的技术成果，归 甲 （甲，双）方所有；
10.2在本合同有效期内，乙方利用甲方提供的技术资料和工作条件所完成的技术升级及软件开发，归 乙 （乙，双）方所有。
第十一条 双方确定，在本合同有效期内，甲方指定 梁振宇 为甲方项目联系人，乙方指定 为乙方项目联系人。项目联系人承担以下责任：
11.1 甲方联系人根据合同规定时间，正常缴付乙方所需费用；双方联系人需完成项目中一切财务相关工作；
11.2 乙方联系人对项目工作进展予以监督，并及时汇报工程完成进度，并整理和交付预定期限内应交付的成果；甲方联系人及时与乙方沟通，并参与完成乙方所交付成果的审核工作；
11.3 双方联系人应遵守相应保密工作，并对双方参与的工作人员予以监督；
11.4 双方对合作过程中所出现的一切问题予以协商解决。
一方变更项目联系人的，应当及时以书面形式通知另一方。未及时通知并影响本合同履行或造成损失的，应承担相应的责任。
第十二条 双方确定，出现下列情形，致使本合同的履行成为不必要或不可能，可以解除本合同
12.1 发生不可抗力。不可抗力是指无法预见、无法避免、无法克服的客观情况，包括自然灾害、军事行动、工人罢工、暴乱、法律法规强制规定、政府政策限制；
12.2 任何一方违约。
第十三条 双方因履行本合同而发生的争议，应协商、调解解决。协商、调解不成的，确定按以下第 1 种方式处理：
13.1 提交 广州市 仲裁委员会仲裁；
13.2 依法向人民法院起诉。
第十四条 与履行本合同有关的下列技术文件，经双方协商确认后，为本合同的组成部分：
附件一 《真核有参转录组分析要求表》；
附件二 《取样要求》；
附件三 《样品返还规定》。
第十五条 双方约定本合同其他相关事项为
15.1 协议终止后，甲方和乙方是否继续合作另外商定；
15.2 如有其它约定，可添加协议附件或以附件协议方式另行说明。
第十六条 本合同一式叁份，经双方签字盖章后生效，甲方执贰份，乙方执壹份，具有同等法律效力。
甲方： 广州医科大学 （盖章）
项目委托人/委托代理人： （签名）
年 月 日
乙方： （盖章）
法定代表人/委托代理人： （签名）
年 月 日
印花税票粘贴处：
（以下由技术合同登记机构填写）
合同登记编号：
1. 申请登记人：
2. 登记材料：
3. 合同类型：
4. 合同交易额：
5. 技术交易额：
技术合同登记机构（印章）
经办人：
年 月 日
附件一 真核有参转录组信息分析要求表V1.0
生物信息分析 |
数据处理 |
1. 数据过滤质控及统计 2. 基因比对情况分析 |
下面各项分析需要具备良好的参考序列数据库，需要在表6中提供相应信息，每个流程只能比对一个参考数据库。 |
样本关系分析 |
3. 基因表达水平分析  4. 主成分分析
5. 样品相关性聚类图 6. 重复性检验 |
第4-5条： 样本数≥3。 第6条： 通常比较组内重复间的重复性，需在表2中确定用于分析的两两样品（组）名。 |
差异表达和富集分析 |
7. 基因差异表达分析 8. 基因表达模式聚类热图 9. 差异表达基因GO功能富集分析 10. 差异表达基因KEGG Pathway显著富集分析 |
第7、9、10条： 仅针对两样品（组），需确定用于差异分析及差异富集分析两两组合信息（见表3）。 第8条： 针对两个或多个样品（组），需确定热图中包含的样品（组）名（见表4）。 |
高级信息分析 |
11. 转录本拼接 12. 新转录本预测及注释 13. SNP分析 14. InDel分析 15. 鉴定基因的可变剪切 |
第12-15条： 需要基于转录本拼接的结果进行分析。 |
高级分析 |
16. 趋势分析 17. WGCNA分析 18. ceRNA分析 |
第16条： 3≤组数≤5，需在表5中确定用于趋势分析的样品逻辑递进关系。 第17条： 2≤组数≤6，组内重复数≥10。可提供样品对应的临床性状或环境因子的数据进行关联分析，鉴定与性状相关的基因集。 第18条： 针对全转录组项目。样品数≥2，需要结合miRNA及lncRNA和circRNA的数据或miRNA及lncRNA和circRNA二者任意一个。 |
补充说明 |
|
仅作为上述部分的补充说明，不作为新的分析内容。 |
附件二 取样要求
送样要求 |
RNA样品 |
干冰运输； |
RNA 总量≥1.5 μg，浓度≥50 ng/μl； |
1.8≤OD260/280≤2.2，RIN≥7.0（动物）； |
无基因组污染、无蛋白和杂质污染、无颜色异常。 |
组织、细胞样品 |
干冰运输； |
组织样品不少于0.5g，细胞样品OD600约0.6-0.8，106-108 cfu/ml。（建议用RNAlater保存，组织/细胞体积：RNAlater=1：5。） |
附件三 样品返还
一、 返还时间与费用
1、时间
对于已完成项目且不再进行其他测序项目的剩余样品，您应在收到原始数据后20个工作日内与项目联系人联系，协商样品处理事宜，如您逾期未与项目联系人联系，剩余样品将会在项目原始数据递交给您的20个工作日后由XXXX公司按自己的方式全权处理。
2、费用
选择适当的运输方式及快递公司，但相关费用需由合作伙伴承担。（该费用包括但不限于如干冰、包装、快递、保险等费用）
二、责任与风险
1、以协助的方式处理样品返还事宜，项目联系人会仔细核对相关信息并尽量采用安全的方式对返还样品进行包装，但并不对该包装的安全性负责；样品寄出后会及时告知您快递单号，以便其追踪查询，公司不承担样品寄送过程中所出现的任何风险（如毁损、灭失、延迟等）。
2、合作伙伴视情况寄还相关样品，应在合同签订时完整填写《返样信息表》（附件五）。
三、定义
本规定所指之剩余样品是指由您提供的样品（痰细胞）。由公司进行测序过程中产生的中间产物（如胶块、文库等）除合同中有特别约定外，不要求返还。
